Антипирин

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я

Синонимы:

2,3-диметил-1-фенил-5-пиразолон
анальгезин
феназон

Внешний вид:

бесцветн. листовидные кристаллы

Брутто-формула (система Хилла): C₁₁H₁₂N₂O

Молекулярная масса (в а.е.м.): 188,22

Температура плавления (в °C): 112

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

вода: 34 (20°C)
диэтиловый эфир: 2,6 (20°C)
лигроин: трудно растворим
толуол: трудно растворим
хлороформ: легко растворим
этанол: 74 (20°C)

Вкус, запах, гигроскопичность:

вкус: слабогорький
запах: без запаха

Плотность:

1,19 (20°C, г/см³)

Давление паров (в мм.рт.ст.):

10 (212°C)
174 (319°C)

Аналитические

С таннином дает серый осадок, с пикриновой кислотой - желтый, с дихлоридом ртути - белый, с реактивом Майера - желто-оранжевый. С азотистой кислотой дает 4-нитрозоантипирин изумрудного цвета. Реагирует с иодом с образованием 4-иодантипирина белого цвета, но легко адсорбирующего иод (придает осадку бурую окраску).

Применение:

Лекарственное средство: анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее.

История:

Впервые получен Кнорром в 1883 г. в результате поисков жаропонижающих средств для замены хинина.

Дополнительная информация:

Водные растворы выдерживают стерилизацию при 100 С. Слабое основание.

Источники информации:

"Справочник химика" т.2, Л.-М.: Химия, 1964 стр. 434-435
"Химический энциклопедический словарь" под ред. Кнунянц И.Л., М.: Советсткая энциклопедия, 1983 стр. 50
Халецкий А.М. "Фармацевтическая химия" Л. 1966 стр. 330

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я