«а»-Номенклатура. В — 4

4.1. — Названия гетероциклических соединений могут быть также образованы с помощью «а»-обозначений гетероатомов из табл. I (см. правило В —1.1), которые используют в качестве префиксов к названию соответствующего гомоциклического соединения. Буква «а» при этом не опускается. Существуют два метода, реализующие этот принцип:

4.1 (а). — Метод Штельцнера. — По этому методу название гетероциклического соединения с «а»-обозначением гетероатомов производят от названия углеводорода с таким же распределением связей в кольцах. Следовательно, название I должно происходить не от бензена, а от 1, 4-циклогексадиена, а II—не от нафталена, а от 1,4-дигидронафталена:

4.1 (b). — Метод Chemical Abstracts. — Если соответствующее гомоциклическое соединение частично или полностью гидрогенизировано и если степень гидрогенизации обозначена в его названии без применения префиксов гидро- (как, например, в названиях индан и циклогексан), название гетероциклического соединения образуется по правилу В—4.1 (а). В других случаях место гетероатомов в скелете соответствующего гомоциклического соединения обозначают по «а»-системе и полагают, что получающееся гетероциклическое соединение содержит максимально возможное число сопряженных и изолированных двойных связей; к «а»-названию, составленному таким образом, добавляют, если это необходимо, обозначение водорода либо префиксами гидро-, либо символом Н.

Примеры:

4.2. — В названиях конденсированных систем «а»-обозначения предшествуют полному названию углеводорода, принятого за основу. Если в одном и том же названии встречаются два или более различных «а»-обозначений, название составляют по правилу В—1.4. Префиксы, соответствующие обычным заместителям, предшествуют «а»-обозначениям. Пример: