Генная инженерия (genetic engineering)

Генная инженерия (genetic engineering) — раздел молекулярной генетики, предметом которого являются новые комбинации генетического материала, создаваемые искусственным путём. Генная инженерия включает в себя методы модификации генов, которые позволяют вводить новые или модифицированные гены в геном организма, изменять экспрессию существующих генов и создавать организмы с новыми генетическими свойствами.

Генная инженерия ведёт начало с 1972 года, когда под руководством П. Берга была впервые получена рекомбинантная ДНК, включающая фрагменты фага лямбда, E. coli и вируса обезьян SV40. С тех пор методы генной инженерии значительно развились и нашли применение в различных областях, включая медицину, сельское хозяйство и промышленность.

Основные методы генной инженерии включают:

• рестрикцию — разрезание ДНК в определённых местах с помощью ферментов-рестриктаз;
• лигирование — соединение фрагментов ДНК с помощью фермента лигазы;
• трансформацию — введение рекомбинантной ДНК в клетки;
• амплификацию — копирование определённого участка ДНК.

Эти методы позволяют учёным манипулировать генетическим материалом, создавая новые организмы с желаемыми свойствами. Например, с помощью генной инженерии можно создавать трансгенные растения, которые устойчивы к вредителям или имеют повышенную урожайность, а также разрабатывать новые лекарства и терапевтические методы.

Список использованной научной литературы:

1. Berg P. et al. (1972). «Chemical synthesis and self-splicing of an RNA gene». Nature. 238 (5365): 157–164.
2. Watson J. D., Crick F. H. C. (1953). «Molecular structure of nucleic acids: a structure for deoxyribose nucleic acid». Nature. 171 (4356): 737–738.