Гемолитическая анемия (hemolytic anemia) — группа заболеваний, характеризующихся усиленным разрушением эритроцитов и, соответственно, усиленным эритропоэзом. Это состояние может быть вызвано различными факторами, включая генетические дефекты, аутоиммунные процессы, инфекции и воздействие токсических веществ.
Известно не менее 10 форм гемолитической анемии, обусловленных дефицитом различных ферментов, таких как фосфоглицераткиназа, альдолаза-А, гексокиназа, глутатионредуктаза и другие. Эти ферменты играют ключевую роль в метаболизме эритроцитов, и их дефицит приводит к нарушению функций клеток и их ускоренному разрушению.
Гемолитическая анемия наблюдается при различных гемоглобинопатиях, таких как серповидноклеточная анемия, талассемия и других наследственных заболеваниях крови. Также она может быть вызвана аутоиммунными процессами, при которых иммунная система организма начинает атаковать собственные эритроциты, считая их чужеродными.
Инфекции, такие как малярия, могут также способствовать развитию гемолитической анемии. Токсические вещества, например, определённые лекарственные препараты или химические соединения, могут вызывать разрушение эритроцитов и развитие анемии.
Для диагностики и лечения гемолитической анемии необходимо провести комплексное обследование, включающее анализы крови, изучение наследственного анамнеза, а также консультации специалистов. Лечение может включать медикаментозную терапию, переливание крови и другие методы, направленные на устранение причины заболевания и поддержание нормального уровня эритроцитов в крови.
Список использованной научной литературы: