Рекомбинантная ДНК (recombinant DNA)

Рекомбинантная ДНК (recombinant DNA) — молекула ДНК, полученная в результате объединения in vitro чужеродных (в природе никогда вместе не существующих) фрагментов ДНК в составе вектора с использованием методов генной инженерии. Этот процесс включает в себя разрезание ДНК на фрагменты с помощью рестрикционных эндонуклеаз, лигирование этих фрагментов в векторную молекулу ДНК и введение полученной рекомбинантной ДНК в клетки-хозяева. Рекомбинантные ДНК могут содержать гены из разных организмов, что позволяет создавать новые генетические конструкции с желаемыми свойствами.

Применение рекомбинантных ДНК-технологий охватывает широкий спектр областей, включая медицину, сельское хозяйство, промышленность и научные исследования. В медицине рекомбинантные ДНК используются для создания вакцин, диагностики заболеваний и разработки новых лекарственных препаратов. В сельском хозяйстве они применяются для создания трансгенных растений с улучшенными характеристиками, такими как устойчивость к болезням, вредителям и неблагоприятным условиям окружающей среды. В промышленности рекомбинантные ДНК используются для производства белков, ферментов и других биологически активных веществ.

Процесс создания рекомбинантных ДНК требует точного планирования и выполнения, чтобы обеспечить правильное соединение фрагментов ДНК и их успешную интеграцию в клетки-хозяева. Это включает выбор подходящих рестрикционных эндонуклеаз, векторов и клеток-хозяев, а также оптимизацию условий культивирования.

Список использованной научной литературы:

  1. Sambrook J., Fritsch E.F., Maniatis T. Molecular Cloning: A Laboratory Manual. — Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989.
  2. Glover D.R. Gene Cloning and DNA Analysis. — Oxford University Press, 2007.
  3. Sambrook J. et al. Molecular cloning: a laboratory manual. — Cold Spring Harbor Laboratory, 4th edition, 2001.