Номенклатура

По рациональной номенклатуре, названия этиленовых углеводородов производятся от названий парафиновых углеводородов с тем же числом атомов углерода в молекуле, с изменением окончания ан на окончание илен, и лишь название углеводорода C₅H₁₀ — амилен составляет исключение из этого правила. Для обозначения изомеров часто применяются названия, в которых отображено происхождение этиленовых углеводородов путем замещения водорода в этилене на алкилы, например СН₃—СН₂—СН=СН₂ — этилэтилен; (СН₃)₂С=СН₂ — несимметрический диметилэтилен; СН₃—СН=СН—СН₃ — симметрический диметилэтилен и т. д.

По женевской номенклатуре, названия этиленовых углеводородов производятся от названий парафиновых углеводородов, с изменением окончания ан на частицу ен ис приставкой цифры, указывающей, после какого по счету от начала главной цепи атома углерода находится двойная связь. При этом подразумевается, что главная цепь включает двойную связь, даже если она в результате этого окажется не самой длинной. Если в молекуле можно выделить несколько цепей, включающих двойную связь, то за главную принимается самая длинная из них. Например:

Радикалы, содержащие двойную связь, принято называть, по женевской номенклатуре, с прибавлением окончания ил (если надо, указывают цифрой положение «свободной» связи, причем цифру можно ставить как перед, так и после окончания ил). Для простейших непредельных радикалов чаще употребляют тривиальные названия: СН₂=СН — винил, или этенил, СН₂=СН—СН₂ — аллил, или пропен-2-ил-1, СН₃—СН=СН—

пропенил, или пропен-1-ил-1,

— изопропенил, или

пропен-1-ил-2, СН₃—СН=СН—СН₂ — кротил, или бутен-2-ил-1, и т. п.