Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я

1-бромпропан

Синонимы:

пропилбромид

Внешний вид:

жидкость

Брутто-формула (система Хилла): C₃H₇Br

Формула в виде текста: CH3CH2CH2Br

Молекулярная масса (в а.е.м.): 123

Температура плавления (в °C): -110

Температура кипения (в °C): 70,9

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

ацетон: растворим
бензол: растворим
вода: мало растворим 0,25
диэтиловый эфир: смешивается
хлороформ: растворим
этанол: смешивается

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: "Органические реакции" сб.9 М 1959 стр. 471

Раствор 40 г брома в 250 мл свежеперегнанного нитробензола прибавляют при энергичном взбалтывании и охлаждении к 53,5 г серебряной соли масляной кислоты. Приблизительно через 1 мин. реакция с бромом заканчивается и раствор окрашивается в желтый цвет. Затем следует внезапное, бурное выделение углекислоты, и раствор разогревается. Когда выделение газа прекратится, бромистое серебро отфильтровывают и фильтрат перегоняют, пользуясь колонкой Видмера.

Получают 17,2 г (61% теоретич.) н-пропилбромида, 2,7 г масляной кислоты и следы (0,5 г) н-пропилового эфира масляной кислоты.

Метод получения 2.

(лабораторный синтез)
Источник информации: "Синтезы органических препаратов" сб.1 М.1949 стр. 118-119

В реакционную колбу помещают смесь из 180 г (224 мл; 3,0 мол.) н.-пропилового спирта, 6 г красного фосфора и 4 г желтого фосфора (0,3 гр.-ат.); затем медленно, в течение 3 час. добавляют 135 г (43,2 мл; 0,84 мол.) брома, причем температуру масляной бани поддерживают при 125—140°. Дестиллат собирают до тех пор, пока температура не.достигнет 140° (температура бани 190—210°). При повторной перегонке, после промывки и высушивания неочищенного продукта, собирают фракцию с т. кип. 70—73° (примечание 8). Выход бромистого н.-пропила: 170—186 г (82—90% теоретич.).