N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН (CH3)2NCH2C6H5, мол. м. 135,21; бесцв. жидкость; т. пл. -60°С, т. кип. 180-182°С, 65-68 °С/18 мм рт.ст.; d427 0,894; nD25 1,4985; хорошо раств. в воде, этаноле, диэтиловом эфире, углеводородах. N,N-Диметилбензиламин- сильное основание (рКа 9,02); образует соли с к-тами. При взаимод. с алкилгалогенидами дает четвертичные аммониевые соли, окисляется Н2О2. Ароматич. ядро в N,N-диметилбензиламине галогенируется, нитруется, сульфируется, гидрируется. В пром-сти N,N-диметилбензиламин получают N-алкилированием диметиламина бензилхлоридом (100-160°С; 0,5-3 МПа):
(CH3)2NH + СlСН2С6Н5 : (CH3)2NCH2C6H5 + HCl
Для нейтрализации образующихся гидрохлоридов N,N-диметилбензиламина и диметиламина продукты р-ции обрабатывают водным р-ром NaOH. N,N-Диметилбензиламин очищают ректификацией. Препаративно его синтезируют также N-алкилированием диметиламина бензиловым спиртом или восстановит. аминированием бензальдегида диметиламином. N,N-Диметилбензиламин - отвердитель олигодиенуретандиэпоксидов, ингибитор коррозии, дегидрогалогенирующий агент, экстрагент Со и Ni из сульфатных р-ров; его применяют также для получения четвертичных аммониевых солей и оснований. В больших концентрациях N,N-диметилбензиламин раздражает верх. дыхат. пути, вызывает воспаление кожи; ПДК 5 мг/м3. М. И. Якушкин.
===
Исп. литература для статьи «N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН»: нет данных
Страница «N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.