Алкилирование

Алкилирование, введение в различные химические соединения алкильных групп (см. Алкилы). Алкилирование производят алкилгалогенидами (например, C₂H₅CI), эфирами неорганических кислот [например, диметилсульфатом (CH₃O)₂S0₂],олефинами, например этиленом, и др. Так, бензол с этиленом в присутствии AlCl₃ образует этилбензол:

C₆H₆ + CH₂= СН₂®С₆Н₅СН₂СН_з.

Алкилирование применяют в технике для получения высокооктанового топлива (изооктана и др.), гомологов бензола (кумола, этил-бензола и т. д.) и многих других соединений.

Комментарии^*

Дополнения к описанию алкилирования:

Механизм реакции - В органической химии алкилирование часто протекает по механизму электрофильного замещения (например, в ароматических соединениях с катализаторами Льюиса типа AlCl₃) или нуклеофильного замещения (реакции алкилгалогенидов с нуклеофилами)
Биологическое значение - В биохимии алкилирование ДНК (например, метилирующими агентами) может приводить к мутациям и используется в химиотерапии для борьбы с раковыми клетками
Важные катализаторы - Помимо AlCl₃, широко используются другие кислотные катализаторы: H₂SO₄, HF, H₃PO₄, а также цеолиты в промышленных процессах
Типы алкилирования - Различают C-алкилирование (по углероду), N-алкилирование (по азоту), O-алкилирование (по кислороду) в зависимости от атакуемого атома
Промышленные процессы - Алкилирование изобутана олефинами для получения высокооктановых компонентов бензина (алкилата) на установках с серной или плавиковой кислотой

^*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.

Синонимы/примеры:^* Алкилирующие агенты; Алкилирующие средства

^*подобраны ИИ, возможны неточности

Ещё по теме

Алкенилирование в органической химии — методы и механизмы

Деалкилирование в органической химии

Алкилгаллаты — свойства и применение

Химические свойства моногалогеналканов

Оксиэтилированные алкиламины — характеристики и применение

Габриеля реакция — особенности и применение

Ацилирование в органической химии

Переалкилирование в органической химии