Диэтилфталат

ДИЭТИЛФТАЛАТ о-С6Н4(СООС2Н5)2, мол. м. 222,24; бесцв. жидкость без запаха; т. пл. — 3°С, т. кип. 298-299°С, 156°С/10 мм рт.ст.; d420 1,118, nD20 1,5000; h 10,06 мПа.с; g 35,3 мН/м (20,5 °С); раств. в этаноле, плохо - в воде (0,1% при 18°C), минер. маслах (2,8%). Совмещается с эфирами целлюлозы, мн. виниловыми полимерами. В пром-сти получают нагреванием С2Н5ОН с фталевым ангидридом в присут. небольших кол-в H2SO4. Применяют как пластификатор полимеров и фиксатор запаха в парфюмерии. Может вызывать функциональные изменения центр. и периферии, нервной системы; осн. продукт обмена при введении крысам перорально - более токсичный моноэтилфта-лат; ЛД50 6,2 г/кг (белые мыши, перорально); ПДК 0,5 мг/м3. Т. всп. 125°С, т. воспл. 152°С, т. самовоспл. 306 °С; КПВ 0,75-4,25%. Л. А. Хейфиц.
Комментарии*

Дополнения к описанию диэтилфталата:

  • Механизм действия: Является ингибитором ацетилхолинэстеразы, что объясняет его нейротоксичность
  • Метаболизм: В организме гидролизуется до моноэтилфталата и фталевой кислоты
  • Экологическая значимость: Относится к группе фталатов - распространенных пластификаторов, вызывающих экологические проблемы
  • Современные ограничения: Использование ограничено во многих странах из-за токсичности и потенциального эндокринно-разрушающего действия
  • Альтернативы: Постепенно заменяется менее токсичными пластификаторами (диоктилфталат, диизононилфталат)
  • Дополнительные применения: Используется как репеллент и в производстве лаков
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Синонимы/примеры:* Диэтиловый эфир фталевой кислоты; этилфталат; диэтиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
*подобраны ИИ, возможны неточности