Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я

O-ацетилминдальной кислоты хлорангидрид

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: "Синтезы органических препаратов" сб.1 М.1949 стр. 69-70

К сырой ацетилминдальной кислоте, содержащей еще некоторое количество хлористого ацетила, прибавляют 250 г (149 мл; 2,1 мол.) хлористого тионила. Реакция начинается немедленно без нагревания; для ее завершения реакционную массу кипятят с обратным холодильником в течение 4 час. (более длительное кипячение понижает выход), затем отгоняют избыток хлористого тионила и остаток перегоняют в вакууме (т.кип. 129 при 10 мм.рт.ст., но желателен как можно более высокий вакуум). Выход: 115—120 г (79—82% теоретич.). Хлорангидрид ацетилминдальной кислоты представляет собой почти бесцветную жидкость с т. кип. 125—130°/10 мм (150—155°/33 мм).

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я