Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я

Синонимы:

(+)-3-метокси-N-метилморфинана гидробромид моногидрат
3-метокси-17-метилморфинана гидробромид моногидрат
DXM
гикорфан
деморфана гидробромид
ромиляр

Внешний вид:

бел. кристаллы

Брутто-формула (система Хилла): C₁₈H₂₈BrNO₂

CAS №: 6700-34-1

Молекулярная масса (в а.е.м.): 370,35

Температура плавления (в °C): 122

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

вода: 1,5 (25°C)
диэтиловый эфир: практически не растворим
хлороформ: растворим
этанол: 10

Вкус, запах, гигроскопичность:

вкус: горький
запах: без запаха

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: Рубцов М.В., Байчиков А.Г. "Синтетические химико-фармацевтические препараты" М. 1971 стр. 233

К нагретому до кипения раствору 39,3 г (0,14 моль) (+)-3-метокси-N-метилморфинана в 50 мл этилового спирта добавляют 40% раствор бромистоводородной кислоты до рН 1,0-2,0. Раствор обесцвечивают углем, доводят до кипения и фильтруют. К фильтрату после охлаждения до 20 С добавляют 39 мл дистиллированной воды. Смесь оставляют на 12 часов при 3-5 С. Выпавший осадок гидробромида (+)-3-метокси-N-метилморфинана отфильтровывают и промывают холодным 50%-ным спиртом.

Выход с использованием маточника 48,32 г (90% на (+)-3-метокси-N-метилморфинан).

Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

165 (мыши, )

Применение:

Входит в некоторые комплексные препараты (гликодин, туссин+) в качестве противокашлевого средства. По активности превосходит кодеин.

Дополнительная информация:

Входит в список III наркотических и психотропных веществ.

Источники информации:

1. http://www.inchem.org/documents/pims/pharm/pim179.htm
2. Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. "Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров" М.: МЦФЭР, 2000 стр. 146
3. Рубцов М.В., Байчиков А.Г. "Синтетические химико-фармацевтические препараты" М. 1971

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я