Алф. указатель:
1-9
A-Z
А
Б
В
Г
Д
Е
Ж
З
И
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Щ
Э
Я
Декстрометорфана гидробромид моногидрат
Синонимы:
(+)-3-метокси-N-метилморфинана гидробромид моногидрат
3-метокси-17-метилморфинана гидробромид моногидрат
DXM
гикорфан
деморфана гидробромид
ромиляр
Внешний вид:
бел.
кристаллы
Брутто-формула (система Хилла): C18H28BrNO2
CAS №: 6700-34-1
Молекулярная масса (в а.е.м.): 370,35
Температура плавления (в °C): 122
Растворимость (в г/100 г или характеристика):
вода: 1,5 (25°C)
диэтиловый эфир: практически не растворим
хлороформ: растворим
этанол: 10
Вкус, запах, гигроскопичность:
вкус: горький
запах: без запаха
Метод получения 1.
(лабораторный синтез)
Источник информации: Рубцов М.В., Байчиков А.Г. "Синтетические химико-фармацевтические препараты" М. 1971 стр. 233
К нагретому до кипения раствору 39,3 г (0,14 моль) (+)-3-метокси-N-метилморфинана в 50 мл этилового спирта добавляют 40% раствор бромистоводородной кислоты до рН 1,0-2,0. Раствор обесцвечивают углем, доводят до кипения и фильтруют. К фильтрату после охлаждения до 20 С добавляют 39 мл дистиллированной воды. Смесь оставляют на 12 часов при 3-5 С. Выпавший осадок гидробромида (+)-3-метокси-N-метилморфинана отфильтровывают и промывают холодным 50%-ным спиртом.
Выход с использованием маточника 48,32 г (90% на (+)-3-метокси-N-метилморфинан).
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
165 (мыши, )
Применение:
Входит в некоторые комплексные препараты (гликодин, туссин+) в качестве противокашлевого средства. По активности превосходит кодеин.
Дополнительная информация:
Входит в список III наркотических и психотропных веществ.
Источники информации:
- http://www.inchem.org/documents/pims/pharm/pim179.htm
- Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. "Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров" М.: МЦФЭР, 2000 стр. 146
- Рубцов М.В., Байчиков А.Г. "Синтетические химико-фармацевтические препараты" М. 1971
Алф. указатель:
1-9
A-Z
А
Б
В
Г
Д
Е
Ж
З
И
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Щ
Э
Я