Клайзен Людвиг

Клайзен (Claisen) Людвиг (14.1.1851, Кельн, — 5.1.1930, Бад-Годесберг). Немецкий химик-органик. Профессор университетов в Киле (с 1897) и Берлине (с 1904). Осуществил ряд органических синтезов, в том числе синтез изатина. В 1887 исследовал реакцию конденсации, названную его именем (см. Клайзена конденсация). В 1900—05 изучил таутомерные превращения ацетоуксусного эфира. В 1912 открыл перегруппировку аллиловых эфиров фенолов в соответствующие аллилзамещённые фенолы (см. Клайзена перегруппировка).


Комментарии*

Дополнения к описанию Людвига Клайзена:

  • Более точное определение: Людвиг Клайзен — выдающийся немецкий химик-органик, чьи работы заложили основы современной органической химии, особенно в области синтеза и механизмов реакций.
  • Ключевые свойства или механизмы действия:
    • Конденсация Клайзена — это реакция между двумя сложными эфирами или одним сложным эфиром и карбонильным соединением в присутствии сильного основания, приводящая к образованию β-кетоэфира. Она является ключевым методом формирования связи углерод-углерод.
    • Перегруппировка Клайзена — это [3,3]-сигматропная перегруппировка, в которой аллиловый эфир фенола при нагревании изомеризуется в орто-аллилфенол. Это одна из самых важных перициклических реакций.
  • Практическое применение или значимость:
    • Конденсация Клайзена широко используется в синтезе для получения 1,3-дикарбонильных соединений, которые являются ключевыми интермедиатами в синтезе гетероциклов, лекарств и природных соединений.
    • Перегруппировка Клайзена — фундаментальный инструмент в синтетической органической химии для создания углерод-углеродных связей и синтеза сложных молекул, включая алкалоиды и терпеноиды.
  • Интересные факты:
    • Исследования Клайзена таутомерии ацетоуксусного эфира сыграли решающую роль в понимании кето-енольной таутомерии, фундаментального явления в органической химии.
    • Его работы оказали значительное влияние на развитие химии эналов и энолят-ионов.
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Ещё по теме
Эволюция коллоидной химии — от истоков до современных достижений