Вблизи поверхности полимерных волокон, так же как и у любого твердого адсорбента, имеется поле адсорбционных сил притяжения, попадая в которое молекулы газа или пара движутся по направлению к поверхности. Вероятность локализации молекул в поверхностном слое определяется соотношением кинетической энергии молекул газа и энергии притяжения их к поверхности (анергия адсорбции). В общем случае можно говорить о молекулах как адсорбированных (т.е. как об адсорбате), если они лишены по крайней мере одной из поступательных степеней свободы. Это возможно лишь в том случае, если энергия взаимодействия молекулы с поверхностью адсорбента выше кинетической энергии газа. Взаимодействие молекул адсорбата с адсорбентом может быть физическим и химическим при неизменной структуре поверхности адсорбента или при ее изменении.
Рассмотрим простейший случай – образование адсорбционного слоя из молекул инертного газа (или пара), взаимодействующих физически с поверхностью волокон без изменения надмолекулярной структуры на границе раздела фаз. В этом случае для описания процесса адсорбции может быть использована теория полимолекулярной адсорбции БЭТ. Но прежде, чемрассмотреть данные по адсорбции из газовой среды на волокнах, рассмотрим способы (модели), с помощью которых обычно представляют адсорбционные данные, и при этом будем помнить, что любая модель обычно может быть использована при определенных ограничениях.