АЛЮМИНИЯГИДРОКСИД А1(ОН)3, бесцв. твердое в-во.
Известны четыре кристаллич. модификации (см. табл.)-моноклинный
и триклинный
гиббсит, или гидраргиллит, байерит
и нордстрандит
а также аморфный (гелеобразный) алюминиягидроксид переменного состава А12О3*nН2О.
Существуют также две кристаллич. модификации оксигидроксида АlOОН-бемит
и диаспор. Все модификации гидроксида и оксигидроксида встречаются в природе
в виде минералов, являющихся составной частью бокситов. Алюминиягидроксид и оксигидроксид
не раств. в воде. Амфотерны: с к-тами образуют соли А13+, со
щелочами - алюминаты. С NH3*H2O не реагируют. Химическая
активность убывает в ряду: аморфный алюминиягидроксид -> байерит -> гиббсит -> бемит
-> диаспор. Длягиббсита:
Сp° 91,97 Дж/(моль*К),H°обр
- 1293,5 кДж/моль, S0298 68,44 ДжДмоль*К).
Ок. 180°С разлагается до бемита, выше 250°С - до А12О3.
Промежут. продукт в произ-ве А12О3 и А1 по способу
Байера. М. б. получен также при медленном пропускании СО2 через
р-ры алюмината Na (см. Алюминия оксид). Применяют для получения
соед. А1, как антипирен лакокрасочных материалов и пластмасс, компонент
зубных паст, обволакивающее и адсорбирующее ср-во в медицине.
Байерит ок. 180°С превращается в бемит, выше 230°С - в А12О3.
Образуется при старении гелеобразных алюминиягидроксидов, при пропускании СО, через р-ры
алюмината Na. Применяют для полученияА12О3.
СВОЙСТВА КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ МОДИФИКАЦИЙ ГИДРОКСИДА И ОКСИГИДРОКСИДА
АЛЮМИНИЯ
Бемит получают из гиббсита прокаливанием его на воздухе ок. 180°С или
нагреванием водных суспензий в автоклаве при 200-250 °С Применяют для получения
А1203. Диаспор выше 450°С превращается вА12О3.