Эллмана реактив

ЭЛЛМАНА РЕАКТИВ [5,5'-дитио-бис-(2-нитробензойная к-та), 3,3'-дикарбокси-4,4'-динитродифенилдисульфид; ф-ла I], мол. м. 396,4; т. пл. 240-245 °С (с разл.). Эллмана реактив получают окислением 5-меркапто-2-нитробензойной к-ты.
Эллмана реактив - аналит. реагент для определения своб. групп SH, в т. ч. в белках и пептидах. Метод основан на взаимод. Эллмана реактива с субстратами при рН 8 по схеме:

Хиноидную форму (II) 2-нитро-5-меркаптобензойной к-ты определяют спектрофотометрически при 412 нм ( 1,3 -10⁴).
Реагент предложен Дж. Эллманом в 1959.

Лит.: Справочник биохимика, пер. с англ., М., 1991, с. 323.

В. В. Баев.

Комментарии^*

Дополнения к описанию:

Механизм реакции: Реактив Эллмана вступает в реакцию тиол-дисульфидного обмена с тиольными группами (-SH), в результате чего высвобождается 2-нитро-5-тиобензоат-анион (TNB⁻).
Ключевое свойство продукта: Именно этот TNB⁻-анион обладает интенсивным желтым цветом и высокой молярной поглощающей способностью, что делает возможным его прямое спектрофотометрическое определение.
Области применения:
- Определение концентрации глутатиона.
- Измерение активности ферментов, таких как ацетилхолинэстераза, через ингибирование тиолсодержащими соединениями.
- Мониторинг кинетики реакций с участием тиолов.
Преимущества: Метод высокочувствительный, простой в выполнении и позволяет проводить измерения в реальном времени.

^*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.

Синонимы/примеры:^* 5,5'-дитиобис-(2-нитробензойная кислота); DTNB

^*подобраны ИИ, возможны неточности

Ещё по теме

Арндта-Айстерта реакция — механизм и применение

Мейера реакция — основные аспекты и модификации

Протирелин — описание и применение

Методы аминокислотного анализа — хроматографические подходы

Хемилюминесцентный анализ в химии

Получение фенилнитрометана лабораторным методом

Бишлера реакция — получение замещённых индолов

Аллена реакция — особенности и применение

Этилнитрит — методы получения и свойства

Алюминия хлорид — свойства и применение

Реакция Дёбнера — Миллера — получение замещённых хинолинов

Михаэлиса — Беккера реакция — особенности и применение