Алфафитный указатель:
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


НИДРАН

Страна-производительЯпония

Фарм-ГруппаЦитостатики - нитрозомочевины и триазенов

ПроизводителиСанкё Ко(Япония)

Международное названиеНимустин

Лекарственные формыпорошок для приготовления инъекционного раствора

СоставДействующее вещество - Нимустин.

Показания к применениюЗлокачественные глиомы больших полушарий мозга, рак легких, желудка, печени, толстой кишки; меланома кожи с метастазами, ретинобластома, лимфомы, хронический лейкоз.

ПротивопоказанияГиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, беременность. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Ограничения к применению. Геморрагический синдром, инфекционные заболевания, нарушения функции печени и почек, детский возраст.

Побочное действиеЦитопенический синдром - лейкопения, тромбоцитопения, гипохромная анемия; анорексия, тошнота, рвота, диарея, стоматит, головная боль, головокружение, судороги, слабость, утомляемость, геморрагические симптомы, интерстициальный пневмонит, повышение температуры тела, алопеция, сыпь, нарушение полового созревания у детей, изменение биохимических лабораторных показателей (повышение уровня трансаминаз, азота мочевины, гипопротеинемия, протеинурия).

ВзаимодействиеДругие цитостатические препараты (винкристин, адриомицин, митомицин) повышают эффективность и выраженность угнетения костномозгового кроветворения.

ПередозировкаДанных нет.

Особые указанияВо время лечения необходим регулярный контроль клеточного состава периферической крови (не реже 1 раза в неделю на протяжении 6 нед) и уровня трансаминаз. Из-за опасности развития некрозов недопустимо попадание препарата на кожу. Лечение злокачественных глиом рекомендуется начинать после компенсации состояния больных, обычно на 4-15-е сутки после операции; лучевая терапия проводится между первым и вторым введением препарата. В период лечения женщинам репродуктивного возраста необходимо применять надежные методы контрацепции; при наступлении беременности пациентка должна быть информирована о потенциальной опасности для плода (тератогенность). Кормящие матери на время приема препарата должны прервать грудное вскармливание. Недопустимо длительное хранение, а также смешивание раствора препарата с др. растворами и лекарственными средствами.

ЛитератураЭнциклопедия лекарств 2004 г.


Алфафитный указатель:
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


Плохо отображается? Напишите ниже или на почту