Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Формула в виде текста: O2NCH2COOC2H5

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: "Синтезы органических соединений" сб.1 М.-Л. 1950 стр. 118

28.5 г (0.18 моля) изонитрозоацетоуксусного эфира помещают в колбу Эрленмейера на 250 мл. При охлаждении водой и непрерывном встряхивании приливают постепенно смесь водного насыщенного раствора 20 г Na2Cr2O7 с 50 мл разбавленной H2SO4 (1 :1). После окончания приливания хромовой смеси реакционную массу встряхивают до перехода желтой окраски в зеленую. Смесь экстрагируют эфиром и эфирный раствор сушат прокаленным сульфатом натрия. После отгонки эфира остающееся масло перегоняют, собирая фракцию кипящую при 75-95 С при 2 мм.рт.ст., из которой при повторной разгонке выделяют 14 г нитроуксусного эфира (58% от теоретич. с учетом изонитрозоацетоуксусного эфира, не вошедшего в реакцию).

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я