Нитроуксусной кислоты этиловый эфир
Внешний вид:
бесцветн. жидкостьФормула в виде текста: O2NCH2COOC2H5
Метод получения 1.
(лабораторный синтез)Источник информации: "Синтезы органических соединений" сб.1 М.-Л. 1950 стр. 118
28.5 г (0.18 моля) изонитрозоацетоуксусного эфира помещают в колбу Эрленмейера на 250 мл. При охлаждении водой и непрерывном встряхивании приливают постепенно смесь водного насыщенного раствора 20 г Na2Cr2O7 с 50 мл разбавленной H2SO4 (1 :1). После окончания приливания хромовой смеси реакционную массу встряхивают до перехода желтой окраски в зеленую. Смесь экстрагируют эфиром и эфирный раствор сушат прокаленным сульфатом натрия. После отгонки эфира остающееся масло перегоняют, собирая фракцию кипящую при 75-95 С при 2 мм.рт.ст., из которой при повторной разгонке выделяют 14 г нитроуксусного эфира (58% от теоретич. с учетом изонитрозоацетоуксусного эфира, не вошедшего в реакцию).
Синонимы/примеры:*
Нитромалоновой кислоты диэтиловый эфир; Этиловый эфир нитроуксусной кислоты; Этилнитроацетат
*подобраны ИИ, возможны неточности
Ещё по теме
Синтез этилового эфира фуроил-2-уксусной кислоты