Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я

1-(3,5-динитрофенил)-1,2,4-триазол

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: Известия Академии наук. Серия химическая. №3 2004 стр. 566

К раствору 10 ммолей 1,2,4-триазола в 15 мл N-метилпирролидона добавляли 1,38 г (10 ммолей) карбоната калия и раствор 2,13 г (10 ммолей) 1,3,5-тринитробензола в 10 мл N-метилпирролидона. Смесь перемешивали при 80 С 6 часов (контроль по ВЭЖХ) и выливали в воду. Выпавший осадок промывали на фильтре несколько раз 5%-ной соляной кислотой для удаления N-метилпирролидона и сушили на воздухе.

Выход 75%, т.пл. 131-133 С (из хлороформа).

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я