Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


2-нитропропан

2-нитропропан

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (система Хилла): C3H7NO2

Формула в виде текста: (CH3)2CHNO2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 89,1

Температура плавления (в °C): -91,32

Температура кипения (в °C): 120,25

Температурные константы смесей:


88,55 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) 2-нитропропан 70,6% вода 29,4%

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

вода: растворим
хлороформ: растворим

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: Агрономов А.Е., Шабаров Ю.С. "Лабораторные работы в органическом практикуме" М., 1974 стр. 88-89

Тщательно смешивают 19 г нитрита серебра с 60 г чистого мелкого песка (обычный песок измельчают и промывают кипятком) и помещают смесь в двухгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную капельной воронкой и обратным холодильником. Затем постепенно добавляют из капельной воронки 21,5 г 2-иодпропана с такой скоростью, чтобы реакционная смесь все время слабо кипела (реакция идет с саморазогреванием: наружного охлаждения не применяют). Для доведения реакции до конца смесь нагревают на водяной бане в течение 30 мин. Затем отставляют баню, дают колбе остыть, заменяют обратный холодильник на нисходящий и отгоняют на водяной бане изопропилнитрит. Удалив водяную баню и насухо вытерев реакционную колбу, нагревают ее на голом пламени для отгонки 2-нитропропана (дистиллят темно-бурого цвета). Полученную фракцию переносят в колбу Фаворского емкостью 15-25 мл с высоким дефлегматором и вторично перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 115-118 С. Выход 2-нитропропана около 3,5 г (30% от теоретического); n = 1,3945.

Плотность:

0,9884 (20°C, г/см3)

    Источники информации:

  1. Рабинович В.А., Хавин З.Я. "Краткий химический справочник" Л.: Химия, 1977 стр. 167

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


Плохо отображается? Напишите ниже или на почту