6-метил-3-карбэтоксипиперидон-2
Метод получения 1.
(лабораторный синтез)Источник информации: Рубцов М.В., Байчиков А.Г. "Синтетические химико-фармацевтические препараты" М. 1971 стр. 157
Раствор 2,65 кг оксима гамма-кетобутилмалонового эфира в 11,3 л спирта гидрируют 5-6 часов при температуре 90-100°С и давлении 100 атм в присутствии 0,26 кг никеля Ренея. По окончании гидрирования катализатор отфильтровывают, спирт отгоняют.
Получают 2 кг 6-метил-3-карбэтоксипиперидона-2.
Синонимы/примеры:*
3-карбэтокси-6-метилпиперидон-2; 3-этоксикарбонил-6-метилпиперидон-2
*подобраны ИИ, возможны неточности
Ещё по теме
Получение метилового эфира 5-пропоксиметилфуран-2-карбоновой кислоты
Получение метилового эфира 5-бутилмеркаптометилфуран-2-карбоновой кислоты
6-Амино-2,2-диметил-7-карбоксамидо-4Н-1,2-дигидротиофен/2,3-c/пиран — получение и свойства
Синтез 5,5-Диметил-4-карбоксиметил-3-орто-гидроксибензилиден-тетрагидро-2-фуранон
Синтез и характеристики 2-карбэтокси-3,4,4-триметил-2-бутен-4-олида
Получение 3-бромметил-4,4-диметил-2-карбэтокси-2-бутен-4-олида
Синтез 5-пропоксиметилфуран-2-карбоновой кислоты
Синтез 6,6-Диметил-2,4-диоксо-5,6-дигидро-8Н-пирано/4’,3’:4,5/-тиено/2,3-d/пиримидина