м- и п-Ксилилендиамины; ω,ω'-диамино-м-ксилол и ω,ω'-диамино-п-ксилол

C₆H₄(CH₂NH₂)₂                                                                                          M = 136,20

Применяются при получении синтетических волокон, пластмасс, шинного корда и т. д.

Получаются окислительным аминированисм м- и п-ксилолов; при обработке м- или п-ксилиленбисфталимида соляной кислотой.

Физические и химические свойства. м-Ксилилендиамин — малолетучая жидкость; смешивается со спиртом и эфиром. п-Ксилилендиамин — белое кристаллическое вещество. На воздухе оба соединения реагируют с СО₂, образуя карбонаты.

Токсическое действие. При однократном введении в желудок белым мышам м-ксилилендиамина ЛД50 = 1 г/кг, п-ксилилендиамина — 0,47 г/кг. Для белых крыс (изомер неизвестен) ЛД50 = 1,32 г/кг. Сначала резкое возбуждение, затем вялость, шаткая походка, затрудненное дыхание. На вскрытии — полнокровие внутренних органов. Отравление белых мышей м-ксилилендиамина в концентрации 3,2 мг/л и карбонатом м-ксилилендиамина в концентрации 3,6 мг/л но 4 ч в день в течение 4 недель изменяло состояние центральной нервной системы; наступало также некоторое снижение числа эритроцитов.

Действие на кожу. Повторное нанесение на кожу животных вызывает на ней образование язв и гибель. Возможность сенсибилизации спорна [18, с. 171].,

Предельно допустимая концентрация. Рекомендуется 2 мг/м³ (Grigorowa et al).

Определение в воздухе основано на реакции с 2,4-динитрохлорбензолом [60],

Литература — см. Диметилбензиламин.