Трифторпропиламин; γ,γ,γ-Трифторпропиламин
CF3CH2CH2NH2 Μ = 113,09
Применяются в органическом синтезе.
Получаются: трифторэтиламин — гидрированием трифторацетонитрила, трифторпропиламин — восстановлением амида γ,γ,γ-трифторпропионовой кислоты.
Физические свойства. Бесцветные жидкости. Трифторэтиламин: т. кип. 77° (740 мм рт. ст.), плотн. 1,245 (30°), nD30 = 1,295. Трифторпропиламин: т. кип, 67,8° (744 мм рт. ст.), плотн. 1,162 (30°/4°), nD30 = 1,3332.
Токсическое действие. Животные. Для белых мышей при 2-часовом вдыхании трифторэтиламина ЛК50 = 4,17 мг/л, трифторпропиламина 0,6 мг/л. При введении в желудок трифторэтиламина ЛД50 = 4 г/кг, трифторпропиламина 29 мг/кг. При остром отравлении — раздражение глаз и верхних дыхательных путей, урежение дыхания, судороги. На вскрытии быстро погибших животных — полнокровие и дистрофические изменения внутренних органов, пневмония. Пороговые концентрации, изменяющие состояние центральной нервной системы, для трифторэтиламина 0,5—1 мг/л, для трифторпропиламина 0,1—0,2 мг/л. Отравление белых крыс и морских свинок трифторэтиламином (1 мг/л по 4 ч в день в течение 3 месяцев) вызвало похудание, изменение функционального состояния центральной нервной системы, функций печени, а также некоторую анемизацию.
Человек. Наименьшая концентрация, раздражающая дыхательные пути, 1 мг/л для трифторэтиламина и 0,1 мг/л для трифторпропиламина.
Предельно допустимая концентрация. Для трифторэтиламина 100 мг/м3, трифторпропиламина 5 мг/м3 [51].
