Нитросоединения, содержащие галогены, родан м- Нитробензотрифторид; 3-нитро-1 -трифторметилбензол
М = 191,11
Применяется в органическом синтезе; в фармацевтической промышленности.
Получается нитрованием бензотрифторида нитрующей смесью.
Физические свойства. Бесцветная жидкость. Давл. паров 0,54 мм рт. ст., насыщающая конц. 5,65 мг/л, nD18,7 = 1,4742.
Токсическое действие. Поражает центральную нервную систему. Метгемоглобинемия вызывается относительно большими концентрациями и дозами. При токсических и смертельных дозах — цианоз на фоне развивающейся адинамии и атонии; наркоз. Через 60 мин после введения в крови 39—47% метгемоглобина, на вскрытии — сосудистые расстройства во внутренних органах, дистрофические изменения в нервной системе, печени, сердце, почках. В селезенке отложение гемосидерина. Для белых мышей и крыс ЛК50 = 0,88 и 0,87 мг/л (экспозиция 2 и 4 ч). Пороговая концентрация по действию на центральную нервную систему кроликов по суммации подпороговых импульсов 0,033 мг/л (Халепо; [77, с. 131]).
Действие на кожу. Местное действие умеренное, но м-нитробензотрифторид хорошо проникает через кожу и приводит к гибели 50% мышей при аппликации на 5—6 ч.
Предельно допустимая концентрация 1 мг/м3 [51].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Нитро- и аминосоединения ароматического ряда. Тщательная защита кожи. Периодические осмотры 1 раз в год [37].
Определение в воздухе основано на колориметрии окрашенного комплекса, образующегося при реакции м-нитробензотрифторида с диметиланилином в уксуснокислом растворе.
