Пирокатехиновый фиолетовый

ПИРОКАТЕХИНОВЫЙ ФИОЛЕТОВЫЙ (ПКФ, пирока-техинсульфофталеин), мол.м. 386,38, красно-коричневые кристаллы с металлич. блеском; хорошо раств. в воде, этаноле, практически не раств. в бензоле. Один из наиб. широко распространенных в аналит. химии реагентов трифенилметанового ряда. Используют в виде 0,1%-ного р-ра в этаноле.

ПКФ применяют для качеств. обнаружения Zr(IV) по образованию плохо растворимого в воде ярко окрашенного лака. Служит металлохромным индикатором для комплек-сонометрич. определения Bi(III) (при рН 2-3 переход окраски от синей к желтой), Th(IV) (при рН 2,5-3,5 переход окраски от красной к желтой), а также Ga (III) (при рН 3,8), Pb(II), Cu(II), Fe(II, III) (при рН 5-6), Co(II), Mn(II), Ni(II), Cd(II), Mg(II), Zn(II) (при рН 9-10) и др. Используют также как реагент для фотометрич, определения Cu(II), Sn(II), Zr(IV), Cr(III, VI), Nb(IV), Sb(III), Y(III) (мешают др. РЗЭ).

Mн. элементы в присут. цетилтриметиламмония образуют с ПКФ интенсивно окрашенные трехкомпонентные комплексные соед., что позволяет улучшить контрастность фотометрич. определения ряда элементов, в частности Sn и Ti, и проводить комплексонометрич. титрование с более высокой чувствительностью и лучшей контрастностью. Аналогичные трехкомпонентные комплексные соед. металлов с ПКФ образуются в водных и водно-орг. средах в присут. це-тилпиридиния и 1,10-фенантролина. Комплексные соед. Al с ПКФ и аминогликозидными антибиотиками (моно-мицином, стрептомицином и др.) используют для определения последних после их хроматографич. разделения. Л. H. Симонова.