2,4,6-тринитрофенол

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я

Синонимы:

пикриновая кислота

Внешний вид:

желт. кристаллы

Брутто-формула (система Хилла): C₆H₃N₃O₇

Молекулярная масса (в а.е.м.): 229,09

Температура плавления (в °C): 122,5

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

вода: 1,1 (20°C)
серная кислота концентрированная: 7,53 (18°C)
сероуглерод: растворим
тетрахлорметан: растворим

Дополнительное описание:

Объем газообразных продуктов взрыва (л/кг) = 730
Работоспособность взрыва в бомбе Трауцля (см³) = 350
Скорость детонации (м/с) = 7350 (при плотности 1,6 г/см3)
Скорость детонации (м/с) = 7480 (при плотности 1,77 г/см3)
Теплота взрыва (кДж/кг) = 4020

Плотность:

1,763 (20°C, г/см³)
1,58 (124°C, г/см³)

Давление паров (в мм.рт.ст.):

2 (195°C)

Показатель диссоциации:

pK_a (1) = 0,38 (20 C, вода)

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

-237,9 (т)

Теплота сгорания (кДж/моль):

2593

Применение:

Бризантное взрывчатое вещество. Применялся как желтый краситель до взрыва текстильного предприятия в 1871 г. в Париже.

История:

Получен Вульфом П. в 1771 году.

Дополнительная информация:

Бризантность 16 мм. К удару и трению более чувствителен чем тротил. Температура вспышки 300-310 С.

Растворы в воде имеют желтый цвет, в серной кислоте и лигроине - бесцветны. Считают, что окрашена диссоциированная форма пикриновой кислоты. Растворяется в азотной кислоте без изменений, но при кипячении окисляется до щавелевой кислоты.

Легко образует продукты присоединения, может быть восстановлена в триаминофенол. Водными растворами гипохлориов при 85 С окисляется до хлорпикрина.

Источники информации:

"Химическая энциклопедия" т.4 М.: Советская энциклопедия, 1995 стр. 638
Орлова Е.Ю. "Химия и технология бризантных взрывчатых веществ" Л.:Химия, 1981 стр. 155-157
Рудзитис Г.Е., Фельдман Ф.Г. "Химия: Органическая химия: Учебник для 10 кл. общеобразоват. учреждений" 4 изд., М.: Просвещение, 1997 стр. 92