Левомицетин

А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ЛЕВОМИЦЕТИН [D-(-)-трео-1-(n-нитрофенил)-2-дихлор-ацетиламино-1,3-пропандиол, хлоромицетин, хлорамфеникол], бесцв. кристаллы; т. пл. 150,5-151,5 °С; [a]D25 -25,5° (этилацетат), [a]D27 +18,6° (этанол, 4,9%); плохо раств.
561_579-42.jpg
в воде, хорошо - в этаноле, пиридине, этилен- и пропиленгликоле. Выделен из культуральной жидкости Streptomyces venezuelae. В пром-сти получают 10-стадийным синтезом из стирола. В порошке, а также в нейтр. и слабокислых р-рах левомицетин устойчив, при рН>10 быстро инактивируется. Левомицетин активен против многих грамположит. и грамотрицат. микробов, риккетсий, спирохет, хламидий. Антибактериальное действие его весьма специфично и связано с нарушением белкового синтеза на стадии переноса аминокислот от аминоацилтранспортной РНК на рибосомы. Небольшие изменения в структуре молекулы левомицетина ведут к уменьшению или полной потере его активности. C.Е. Есипов.


===
Исп. литература для статьи «ЛЕВОМИЦЕТИН»: нет данных

Страница «ЛЕВОМИЦЕТИН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
Еще по теме:
Активные темы форума