Ацетила пероксид

АЦЕТИЛА ПЕРОКСИД (перекись ацетила) [СН3СОО—]2, мол. м. 118,09; бесцв. кристаллы; т. пл. 30°С, т. кип. 63°С/21 мм рт. ст.;1043-43.jpgНообp -467,7 кДж/моль; не раств. в воде, раств. в этиленгликоле, циклогексаноне, петролей-ном эфире, хорошо-в этаноле, простых эфирах, хлоругле-водородах. Для 0,2 М р-ра ацетила пероксида в бензоле Т1/2 160 ч (50°СХ 8 ч (70°С) и 1,1 ч (85°С); энергия активации распада 133 кДж/моль. При нагр. в р-рах ацетила пероксид распадается на1043-44.jpg и1043-45.jpg превращ, к-рых приводят к образованию СО2, СН4, СН3СООН, СН3СООСН3 и С2Н6. С ароматич. аминами ArNH2 образует СН3СООН и CH3CONHAr. Выделяет на холоду 12 из р-ров иодидов (р-цию используют для определения ацетила пероксида), превращ. R3P в R3PO. Получают ацетила пероксид взаимод. уксусного ангидрида или ацетилхлорида с Na2O2, ВаО2 в эфирном р-ре. Применяется как инициатор полимеризации. Ацетила пероксид легко взрывается при нагр. и мех. воздействии. Сильно раздражает слизистые оболочки глаз и кожу. Выпускается в виде невзрывоопасных 25%-ных р-ров в диметилфталате и углеводородах, к-рые хранят при т-рах ниже 20°С. , В.Л. Антоновский.

Комментарии*

Дополнения к описанию ацетила пероксида:

  • Структура и классификация: Является диацильным пероксидом, то есть пероксидная связь (-O-O-) соединяет две ацетильные группы (CH₃C(O)-).
  • Реакционная способность: Пероксидная связь относительно слабая и легко гомолитически расщепляется при нагревании или под действием УФ-излучения с образованием ацетилоксирадикалов (CH₃C(O)O•). Эти радикалы затем распадаются с выделением метильных радикалов (•CH₃) и углекислого газа (CO₂), что объясняет его роль как инициатора радикальных процессов.
  • Применение: Помимо инициации полимеризации, его радикалообразующая способность используется в органическом синтезе для проведения реакций радикального алкилирования.
  • Опасность: Чрезвычайно нестабильное и чувствительное соединение. Его склонность к взрывному разложу при нагревании, ударе или трению делает работу с чистым веществом крайне опасной. Именно по этой причине его стабилизируют, выпуская в виде разбавленных растворов в инертных растворителях.
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Синонимы/примеры:* Диацетилпероксид; Ацетилпероксид; Диацетилдиоксид
*подобраны ИИ, возможны неточности