АЗОТИСТЫЕ ИПРИТЫ, соед. общей ф-лы RN(CH2CH2C1)2, где R = СН2СН2С1, СН3 или С2Н5 (известны под шифрами соотв. HN3, HN2, HN1). Маслянистые жидкости без цвета и запаха, техн. продукты-желто-коричневого цвета с запахом рыбы. Плохо раств. в воде (HN3-0,16 г/л), хорошо-в орг. р-рителях.
СВОЙСТВА АЗОТИСТЫХ ИПРИТОВ
|
Показатель
|
HN1
|
HN2
|
HN3
|
|
Т. кип., °С/мм рт. ст.
|
85.5/12
|
71/9
|
126/10
|
|
Т. пл., °С.
|
-34
|
-60
|
-4
|
|
Плотн. (25 °С), г/см3
|
1,09
|
1/12
|
1,23
|
|
Летучесть (25 °С), мг/л
|
2,29
|
3,58
|
0,12
|
С минер. к-тами образуют водорастворимые соли, при взаимод. с сильными окислителями (дымящая HNO3, хромовая смесь, надкислоты и др.) превращаются в N-оксиды. Хлорирующие агенты (гипохлориты щелочных металлов, гексахлормеламин и др.) вызывают деалкилирование азотистых ипритов, а иногда и более глубокое разложение с образованием нетоксичных в-в. В щелочной среде азотистые иприты быстро гидролизуются (эта р-ции могут быть использованы для дегазации). Азотистые иприты получают обменом гидроксигрупп 2-гидроксиэтиламинов на хлор, напр.:
RN(CH2CH2OH)2 + 2SOC12 -> RN(CH2CH2C1)2 + 2SO2 + 2HC1.
Азотистые иприты обладают общеядовитым и кожно-нарывным действием (смертельная
доза при резорбции через кожу 10-20 мг/кг). По зарубежным данным рассматривались
как вероятные ОВ. Защита от азотистых ипритов-противогаз и ср-ва защиты кожи. Нек-рые
аналоги азотистых ипритов, а также HN2 (эмбихин)-противоопухолевые Ср-ва. В. П.
Емельянов.
===
Исп. литература для статьи «АЗОТИСТЫЕ ИПРИТЫ»: нет данных
Страница «АЗОТИСТЫЕ ИПРИТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.