Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


2-аминогексановая кислота

Синонимы:

альфа-амино-н-капроновая кислота
норлейцин

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: "Синтезы органических препаратов" сб.1 М.1949 стр. 31-32

В 1-литровую круглодонную колбу наливают 760 г (844 мл) концентрированного водного раствора аммиака (уд. веса 0,9) и затем медленно добавляют 150 г (0,77 мол.) альфа-бромкапроновой кислоты (перегнанная один раз). Колбу хорошо закупоривают и оставляют в теплом месте (50—55°С) на 20—30 час. За это время выпадает аминокислота; ее отсасывают и промывают метиловым спиртом (примечание 1). Выделенные таким образом кристаллы весят 51—56 г. Водный фильтрат выпаривают на водяной бане почти досуха и затем обрабатывают 250 мл метилового спирта. Таким образом получается вторая порция осадка, загрязненная бромистым аммонием. После промывки метиловым спиртом и перекристаллизации из воды получают еще 10—15 г чистого продукта. Общий выход: 63—68 г (62—67% теоретич.).

Примечания

1. Если аминокислоту не промыть тщательно спиртом, то она будет содержать бромистый аммоний и может обладать неприятным запахом. Лучше применять метиловый спирт, чем этиловый, так как в первом бромистый аммоний растворяется легче.


    Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


    Плохо отображается? Напишите ниже или на почту