Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


декстрометорфан

декстрометорфан

Температура плавления (в °C): 107,5

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: Рубцов М.В., Байчиков А.Г. "Синтетические химико-фармацевтические препараты" М. 1971 стр. 233

К суспензии 50 г (0,194 моль) (+)-3-окси-N-метилморфинана в 325 мл сухого толуола, нагретой до 95-98 С, при перемешивании в течение 1-1,5 часов приливают 153,6 г 22% раствора основания триметилфениламмония (0,22 моль) в метиловом спирте. Метиловый спирт с примесью толуола постепенно отгоняют. К концу прибавления раствора метилирующего основания температуру реакционной массы повышают до 105 С и перемешивание продолжают в течение часа при 105-110 С. Охлаждают реакционную массу до 80 С и нейтрализуют 12% уксусной кислотой до рН 4,0. Из подкисленного раствора отгоняют с водяным паром толуол и диметиланилин, обесцвечивают углем и выделяют (+)-3-метокси-N-метилморфинан 40-42% раствором едкого натра. Очищают перекристаллизацией из 50% этилового спирта. Сушат при 50-60 С.

Выход 39,1-39,3 г (74,2% на (+)-3-Окси-N-метилморфинан), т. пл. 107,5-109 С.

Дополнительная информация:

Сульфат и цитрат хорошо растворимы в воде.

Входит в список III наркотических и психотропных веществ.

    Источники информации:

  1. Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. "Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров" М.: МЦФЭР, 2000 стр. 146

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


ПраймКемикалсГрупп