Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


2,2',2',6,6',6'-гексаметокситрифенилметил

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: Розанцев Э.Г., Шолле В.Д. "Органическая химия свободных радикалов" М.: Химия, 1979 стр. 101-102

Растворяют 3,35 г 2,2',2'',6,6',6''-гексаметокситрифенилкарбинола в 80 мл 10%-ной серной кислоты. К полученному темно-красному раствору иона карбония добавляют 50 мл эфира и затем по каплям раствор соли хрома (II) до исчезновения темно-красной окраски водного слоя. Окрашенный эфирный слой отделяют, водный экстрагируют эфиром. Объединенные эфирные вытяжки промывают бикарбонатом натрия, водой и сушат сульфатом магния. После упаривания эфира получают 3 г (94%) радикала с т. пл. 132—136 °С. Радикал очищают с помощью высоковакуумной сублимации.


    Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я