Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я

Внешний вид:

бел. кристаллы

Температура плавления (в °C): 110

Дополнительное описание:

ED50 (анальгетическая активность, мг/кг) = 0,007 (мыши, подкожно, бензохиноновые корчи)

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: Патент США US4,468,403 (от 28.08.1984)

Раствор 4-хлорфенилсульфонилазида (3,14 ммоль) в 10 мл эфира был добавлен к раствору 1-(2-фенилэтил)-1,2,3,4-тетрагидропиридина (3,4 ммоль) в 10 мл эфира при перемешивании, при температуре 25°С. Немедленно начинается выделение азота. Реакция продолжается в течение 1 часа при комнатной температуре. При этом выпадает осадок который отфильтровава-ют и перекристаллизовавают из хлорметилового эфира.

Полученный продукт - 1-фенилэтилпиперидиден-2-(4-хлорфенил)сульфонамид - белый порошок с температурой плавления 110-111°C. Выход продукта в аналогичной реакции 82%.

Источники информации:

1. Патент США US4,468,403 (от 28.08.1984)

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я