Диметилхлорфосфин

ДИМЕТИЛХЛОРФОСФИН (хлорангидрид диметилфосфинистой к-ты) (СН3)2РСl, мол. м. 96,5; бесцв. жидкость с резким неприятным запахом; т. кип. 77-79 °С; d420 1,262; nD20 1,542. Диметилхлорфосфин - типичный представитель галогенфосфинов. С окислителями, водой и др. соед., содержащими подвижный атом водорода, реагирует бурно, иногда со взрывом. Его получают: восстановлением (СН3)2РСl2.АlСl4 с помощью металлов (напр., Mg, Al); взаимод. СН3Сl с красным фосфором в присут. солей Сu при 300 °С в проточном реакторе; по схеме:
061_080-5.jpg
Диметилхлорфосфин - промежут. продукт в орг. синтезах. Лит.. Miller R., Bradley J., Hamilton L., "J. Amer. Chem. Sot", 1956, v. 78, p. 5299 5303; Grayson M., "Pure and Applied Chemistry", 1964, v. 9, № 2, p. 193 204 Г. И. Дрозд.
Комментарии*

Дополнения к описанию диметилхлорфосфина:

  • Современное определение: Является важным реагентом в синтезе фосфорорганических соединений, особенно для введения диметилфосфиновой группы.
  • Ключевые свойства и механизмы:
    • Выступает сильным электрофилом и нуклеофилом в реакциях с образованием связей P-C, P-N, P-O.
    • Легко гидролизуется до диметилфосфиноксида ((CH₃)₂P(O)H).
    • Образует комплексы с переходными металлами.
  • Практическое применение:
    • Промежуточный продукт в синтезе лигандов для катализа (например, бис(диметилфосфино)алканов).
    • Используется в производстве пестицидов, фармацевтических препаратов и антипиренов.
  • Интересный факт: Из-за высокой реакционной способности и пирофорности требует особых условий хранения и работы (инертная атмосфера, безводные условия).
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Синонимы/примеры:* Диметилхлоран; Хлордиметилфосфин
*подобраны ИИ, возможны неточности