Аллилбензол

АЛЛИЛБЕНЗОЛ (3-фенилпропен) СН2=СНСН2С6Н5,

мол. м. 118,17; бесцв. жидкость с сильным запахом; т. пл. -40°С, т. кип. 156,3°С, 62°С/40 мм рт. ст., 47°С/13 мм рт. ст.; d4200,8925; nD20° 1,5126; не раств. в воде, раств. в этаноле, бензоле, хлороформе, эфире, алифатич. углеводородах. В УФ-спектре1018-31.jpg при 250 нм. При нагр. в спиртовой щелочи аллилбензол перегруппировывается в 1-фенилпропен СН3СН=СНС6Н5. Полимеризуется на катализаторах Ци-глера-Натты с образованием полимера высокой мол. массы (30 000-80 000). При радикальной полимеризации происходит передача цепи на мономер, что приводит к низкомол, продуктам. Получают аллилбензол: 1) взаимод. фенилмагнийбромида с аллилбромидом; 2) расщеплением аллилфенилового эфира фенилмагнийбромидом; 3) конденсацией бензола с аллиловым спиртом в присут. А1С13; 4) восстановлением фенилаллилового спирта С6Н5СН(ОН)СН—СН2 натрием в спиртовой среде. Аллилбензол раздражает кожу, слизистые оболочки глаз и носа, действует на центр. нервную систему. И. И. Константинов.

Комментарии*

Дополнения к описанию аллилбензола:

  • Применение:

    • Служит важным полупродуктом в органическом синтезе
    • Используется в производстве фармацевтических препаратов
    • Применяется в синтезе душистых веществ и ароматизаторов
    • Является предшественником для получения коричного альдегида и других производных
  • Химические свойства:

    • Типичный представитель ненасыщенных ароматических углеводородов
    • Способен к реакциям электрофильного замещения в ароматическом ядре
    • Участвует в реакциях присоединения по двойной связи аллильной группы
  • Биологическое значение:

    • В природе встречается в некоторых эфирных маслах растений
    • Является структурным фрагментом многих биологически активных соединений
*Подобраны с помощью LLM, верифицированы, но возможны неточности.
Синонимы/примеры:* Аллилбензол; 3-фенилпропен; 3-фенилпроп-1-ен; 3-фенилаллилен
*подобраны ИИ, возможны неточности