Амариллисовые алкалоиды

АМАРИЛЛИСОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ, выделены из растений семейства амариллисовых. Наиб. богаты амариллисовыми алкалоидами растения родов кринум (Crinum), подснежник (Galanthus), белоцветник (Leucojum), нарцисс (Narcissus), унгерния (Ungernia). Амариллисовые алкалоиды включают ок. 200 представителей. Выделяют группы ликорина (ф-ла I), кринина (II), ликоренина (III), галантамина (IV), тацеттина (V) и монтанина (VI).

В молекулах большинства амариллисовых алкалоидов имеется тетрациклич. структура из 15 атомов С. Исключения немногочисленны, напр. нарциклассин (VII) и исмин (VIII), к-рые биогенетически связаны с кринином. Для всех амариллисовых алкалоидов характерно наличие в молекуле ароматич. кольца А с кислородсодержащими заместителями: НО— СН₃О—, —ОСН₂О—.

Биогенетич. предшественники амариллисовых алкалоидов - фенилаланин и тирозин, образующие соед. типа норбелладина (IX), к-рые также выделены из растений. Из IX окислит. сочетанием получаются, напр., алкалоиды групп I, II и IV.

Амариллисовые алкалоиды за редким исключением-кристаллич. в-ва со слабыми основными св-вами. Многие из них проявляют физиол. активность: алкалоиды групп I и IV обладают св-вами анальгетиков и снотворным действием; нарциклассин -сильный антимитотик (задерживает деление ядер клеток); тацеттин (т. пл. 210-211 °С) угнетающе действует на клетки определенных видов сарком. Препараты из растений рода унгерния применяют в народной медицине Востока как бактерицидные и ранозаживляющие ср-ва. В медицине используют ликорин, а также галантамин [т.пл. 127-128°С, — 118,8° (этанол)]-антихолинэстеразное ср-во.

===
Исп. литература для статьи «АМАРИЛЛИСОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ»: Садритдинов Ф. С., Курмуков А. Г., Фармакология растительных алкалоидов и их применение в медицине, Таш., 1980; Dopke W., Ergebnisse der Alkaloid chemie, v. 1-2, В., 1976-78. М.В. Тележенецкая

Страница «АМАРИЛЛИСОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.