Полифторциклоалканы и полифторциклоалкены
ПОЛИФТОРЦИКЛОАЛКАНЫ
И ПОЛИФТОРЦИКЛОАЛКЕНЫ,
содержат у атомов углерода в цикле более двух атомов F; газообразные или
жидкие в-ва. Известны моно-, би- и полициклич. соединения.
Перфторциклоалканы (ф-ла
I) химически инертны (см. Фторуглероды). Перфторциклоалкены (II),
подобно др. фторолефинам, легко реагируют с нуклеофилами, окисляются
КМnО4 в дикарбоновые к-ты HOOC(CF2)nCOOH.
Перфторциклопропан (I;
n = 1) получают присоединением дифторкарбена :CF2 к тетрафторэтилену,
перфторциклобу-тан (I; n = 2)-циклодимеризацией , тетрафторэтилена, перфторциклопентан
(I; n = 3) и перфторциклогексан (I; n = 4)-фторированием соотв.
циклопентана и циклогексана (или бензола) действием CoF3; при этом
образуются также водородсодержащие полифторциклоалканы, из к-рых дегидрофторированием
при действии щелочей получают полифторциклоалкены. Последние м. б. получены
также дегалогенированием хлор- или бромсодержащих полифтор-циклоалканов ф-лы
III (X = С1, Вr) при действии Zn.
Полифторциклоалкены используют в лаб. практике для синтеза разл. функ-циональнозамещенных соединений. Перфторциклоалканы - газопереносящие среды (напр., перфтордекалин), хладагенты и пропелленты для аэрозолей (напр., перфторциклобутан). Нек-рые функциональнозамещенные Перфторциклоалканы, напр. "хромин" (IV),-химически стойкие ПАВ.
Е. М. Рохлин.