1,4-БЕНЗОДИАЗЕПИН. В своб. виде
не выделен. Из производных наиб. изучены 1,2-дигидро-1,4-бензодиазепин-2(3Н)-оны
с ароматич. заместителем в положении 5 (ф-ла I), к-рые не раств. в воде, хорошо
раств. в апротонных р-рителях. Обладают слабыми основными св-вами. Нитруются
в положение 7, а если оно занято - в мета-положение фенильного заместителя.
Дальнейшее нитрование идет в положение 9. Галогенирование под действием С12
(в присут. FeCl3), NaOCl или N-бромсукцинимида идет соотв. в положения
7, 1 или 3. При действии NH2C1 происходит аминирование в положение
1. Алкилирование и алкоксилирование идут в положения 1 и 4, реже - в 3. Гидролиз
часто сопровождается перегруппировками, напр.:
Надкислоты и Н2О2 окисляют атом N в положении
4. Атом кислорода карбонильной группы легко замещается на серу, что используется
для синтеза производных с аннелированными гетероциклами, напр.:
1,2-Дигидро-1,4-бензодиазепин-2(3Н)-оны м. б. получены окислением аминометилиндолов:
Эти соединения, а также 2-алкиламино-3Н-1,4-бензодиазепины получают
из N-оксидов 2-хлорметилхиназолинов:
Синтез 1,2-дигидро-3Н-1,4-бензодиазепинов основан на превращ. ароматич.
аминокетонов:
Производные 1,4-бензодиазепина, напр. диазепам, оксазепам, хлордиазепоксид,- транквилизаторы.
===
Исп. литература для статьи «1,4-БЕНЗОДИАЗЕПИН»: Богатский А.В., Андронати С.А., Головенко Н.Я., Транквилизаторы.
1,4-Бенздиазепины и родственные структуры, К., 1980. В. Р. Скварченко.
Страница «1,4-БЕНЗОДИАЗЕПИН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.