Алфафитный указатель:
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ЗЕЛДОКС

Страна-производительСоединенные Штаты Америки , Пфайзер/Генрих Мак Насл. Германия

Фарм-ГруппаНейролептики разных групп

ПроизводителиПфайзер Айрлэнд Фармасьтикалз/Бен Веню Лабораториз(Соединенные Штаты Америки), Пфайзер/Генрих Мак Насл.(Германия)

Международное названиеЗипрасидон

Лекарственные формылиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 30мг, капсулы 40мг, капсулы 60мг, капсулы 80мг

СоставАктивное вещество: Зипрасидон.

Показания к применениюПрофилактика и лечение шизофрении и других психических расстройств.

Противопоказания- повышенная чувствительность к зипрасидону или любому неактивному компоненту препарата.- удлинение интервала QT, включая врожденный синдром удлиненного интервала QT;- недавно перенесенный острый инфаркт миокарда;- декомпенсированная сердечная недостаточность;- аритмии, требующие приема антиаритмических средств IA и III класса;- беременность, период кормления грудью;

Побочное действиеАстения, головная боль, бессонница или сонливость, тремор, нечеткость зрения, психомоторное возбуждение, акатизия, головокружение, дистонические реакции, редко - судороги, запоры, сухость во рту, диспепсия, повышенное слюноотделение, тошнота, рвота, экстрапирамидный синдром, артериальная гипертензия.Нежелательные явления отмечались в постмаркетинговых испытаниях зипрасидона: постуральная гипотензия, тахикардия, бессонница, кожная сыпь.

ВзаимодействиеАнтиаримические препараты IA и III класса и другие препараты, вызывающие удлинение интервала QT, противопоказаны при лечении зипрасидоном.Применение зипрасидона не вызывало значимых изменений фармакокинетики эстрогена (этинилэстрадиола) или компонентов, содержащих прогестерон.Применение антацидов, содержащих алюминий и магний, не влияло на фармакокинетику зипрасидона.Более подробную информацию см. в инструкции по применению препарата "Зелдокс"

ПередозировкаСведения о передозировке зипрасидона ограничены.Симптомы: в предрегистрационных клинических испытаниях при приеме препарата внутрь в максимальной подтвержденной дозе (3240 мг) у пациента проявилось седативное действие препарата, замедление речи и преходящ

Особые указанияЗипрасидон вызывает небольшое удлинение интервала QT.Зипрасидон следует назначать с осторожностью пациентам с брадикардией, электролитнымДисбалансом применение с другими препаратами, удлиняющими интервал QT.С осторожностью применять зипрасидон у пациентов в возрасте до 18 лет и старше 65 лет.Во время лечения зипрасидоном прием алкоголя не рекомендуется.Зипрасидон вызывает сонливость. Об этом следует предупредить пациентов, которые могут управлять автотранспортом или опасными механизмами.Более подробную информацию см. в инструкции по применению препарата "Зелдокс"

ЛитератураИнструкция по медицинскому применению препарата Зелдокс, одобренная Фармакологическим Комитетом МЗ РФ 26 декабря 2002г.


Алфафитный указатель:
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я