Какодиловые соединения

Из метилированных соединений мышьяка наиболее важными являются производные диметил-арсина, получившие вследствие отвратительного запаха название какодиловых соединений (греч. какóс — дурной, óдос — запах). Радикал какодил, или остаток диметиларсина (CH3)2As, был одним из первых радикалов, открытых в органических соединениях; было доказано, что он входит в состав молекул целого ряда веществ (Бунзен, 1837—1843).

Исходным веществом для получения какодиловых соединений является окись какодила (CH3)2As—О—As(CH3)2жидкость с отвратительным запахом, кипящая при 150° С. Она получается при перегонке уксуснокислого калия с белым мышьяком:

Эта реакция может служить для открытия солей уксусной кислоты (реакция Каде, 1760).

При действии соляной кислоты на окись какодила получается хлористый какодил:

Это жидкость с отвратительным запахом, кипящая при 100° С. При действии на хлористый какодил щелочи вновь получается окись какодила, а при действии металлов — «свободный какодил» (на самом деле — дикакодил)

самовоспламеняющаяся жидкость с отвратительным запахом; т. кип. 170° С.

Присоединяя хлор, хлористый какодил превращается в кристаллический треххлористый какодил (CH3)2AsCl3, при нагревании распадающийся уже при 50° С по уравнению

Все какодиловые соединения чрезвычайно ядовиты.

Окислением соединений какодила (например, окиси какодила) получается какодиловая, или диметиларсиновая, кислота

Плохо отображается? Напишите ниже или на почту