Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я

Внешний вид:

кристаллы

Температура разложения (в °C): 20

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

ацетон: хорошо растворим
вода: плохо растворим
диэтиловый эфир: плохо растворим
этанол: плохо растворим

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: Журнал органической химии №12 1997 стр. 1839

К 3,2 г (0,1 моль) гидразина, растворенного в 20 мл воды, прибавляли 10,6 г (0,2 моль) акрилонитрила. После выдержки в течение 1,5 ч реакционную смесь охлаждали до -5 С и нитрозировали, последовательно добавляя 17,6 мл (0,2 моль) концентрированной соляной кислоты и 16,6 г (0,24 моль) нитрита натрия, поддерживая температуру около 0 С. После выдержки в течение 1 ч выпавший осадок отфильтровали, промыли водой и сушили на воздухе.

Выход 17,62 г (90%).

Дополнительная информация:

Может хранится длительно при 0-5 С, при комнатной температуре разлагается в смолу. Под действием спиртовых растворов щелочей отщепляет цианэтильные группы с образованием солей диизонитрозогидразина. Растворы в ацетоне быстро разлагаются.

Источники информации:

1. Журнал органической химии №12 1997 стр. 1837-1838

Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я