Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я

Иодозобензол

Внешний вид:

желт. кристаллы

Брутто-формула (система Хилла): C₆H₅IO

Молекулярная масса (в а.е.м.): 220,01

Температура плавления (в °C): 210

Температура разложения (в °C): 210

Растворимость (в г/100 г или характеристика):

вода: растворим
диэтиловый эфир: не растворим (0°C)
диэтиловый эфир: растворим (35°C)
этанол: растворим

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: "Синтезы органических препаратов" сб.3 М.1952 стр. 264

В большую ступку, охлаждаемую в бане со льдом, помещают 55 г (0,2 моля) двуххлористого иодбензола, 50 г безводного углекислого натрия и 100 г мелко наколотого льда. Смесь тщательно растирают до тех пор, пока весь лед не растает и не образуется густая паста. К этой суспензии прибавляют 140 мл 5 н. раствора едкого натра порциями по 20 мл, тщательно растирая смесь после каждого прибавления. В заключение к смеси приливают 100 мл воды, чтобы сделать ее более жидкой; затем смесь оставляют стоять в течение ночи. Осадок отфильтровывают с отсасыванием, по возможности лучше отжимают на фильтре, переносят в стакан и тщательно промывают 300 мл воды (фильтрат содержит 7-9 г соли фенилиодония). Осадок отфильтровывают с отсасыванием, вновь промывают в стакане 300 мл воды, отфильтровывают с отсасыванием и промывают на фильтре 250 мл воды. После тщательного высушивания на воздухе вещество размешивают с небольшим количеством хлороформа до образования жидкой кашицы (для удаления иодбензола), освобождают от растворителя при помощи фильтрования с отсасыванием и сушат на воздухе на фильтровальной бумаге.