Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


1-н-гексил-5-аминотетразол

Метод получения 1.

(лабораторный синтез)
Источник информации: "Органические реакции" сб.3 М 1951 стр. 315

К смеси 11,1 г (0,1 моля) нитрила энантовой кислоты и бензольного раствора, содержащего 10,7 г (0,25 моля) азотистоводородной кислоты, прибавляют при 35-40°С по каплям при перемешивании 44 г концентрированной серной кислоты. Температура повышается приблизительно до 45°С. По окончании реакции бензольный слой отбрасывают, а к сернокислотному слою прибавляют лед. При добавлении щелочи в осадок выпадает вещество с примесью сернокислой соли.

После перекристаллизации из этилового спирта получают 1-н-гексил-5-аминотетразол с выходом 60%; т. пл. 162°С.


    Алф. указатель: 1-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Щ Э Я


    Плохо отображается? Напишите ниже или на почту