1-н-гексил-5-аминотетразол
Метод получения 1.
(лабораторный синтез)Источник информации: "Органические реакции" сб.3 М 1951 стр. 315
К смеси 11,1 г (0,1 моля) нитрила энантовой кислоты и бензольного раствора, содержащего 10,7 г (0,25 моля) азотистоводородной кислоты, прибавляют при 35-40°С по каплям при перемешивании 44 г концентрированной серной кислоты. Температура повышается приблизительно до 45°С. По окончании реакции бензольный слой отбрасывают, а к сернокислотному слою прибавляют лед. При добавлении щелочи в осадок выпадает вещество с примесью сернокислой соли.
После перекристаллизации из этилового спирта получают 1-н-гексил-5-аминотетразол с выходом 60%; т. пл. 162°С.
Ещё по теме
Синтез 2-амино-5,5-диметил-4,5-дигидро-7Н-пирано/3,4-d/тиазола
Получение 1-метил-7-метокси-6-/(2,3-эпокси)-1-пропокси/-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина