Динитрил янтарной кислоты; сукцинонитрил; бутандинитрил; этилендицианид; симм-дицианоэтан
CNCH2CH2CN M = 80,09
Применяется в синтезе тетраметилендиамина.
Получается нагреванием этилендибромида с KCN в спиртовом растворе.
Физические и химические свойства. Стеклообразная масса. nD63 = 1,41645, Восстанавливается в тетраметилендиамин. При нагревании со спиртовым раствором КОН или концентрированной НСl дает янтарную кислоту.
Токсическое действие. Менее токсичен, чем другие нитрилы, хотя, по-видимому, обладает цианоподобным действием. При больших дозах действует угнетающе, а при смертельных вызывает судороги. Для белых крыс ЛД50 = = 450 мг/кг. Пары (концентрация неизвестна) при вдыхании в течение 24 ч не вызывают у белых мышей определимых симптомов отравления. У морских свинок при введении в кожу — снижение температуры тела и паралич дыхания (Macht; Bellomo; [88]). У кроликов после введения 25—50 мг/кг через 24 ч содержание роданидов в моче повышается в 6 раз, но снижается до нормального уровня через 48 ч (Contessa, Santi).
Действие на кожу. 95% водный раствор вызывает слабое раздражение кожи кролика. По-видимому, хорошо всасывается через кожу, так как кролики погибают через 18 ч после повторной аппликации.
Распределение в организме, превращения и выделение. После внутривенного введения кроликам в органах обнаруживалось повышенное содержание цианидов и роданидов; ~ 60% гидролизуется с выделением CN– и экскретируется в виде роданида с мочой (Contessa, Santi). В модельных опытах цианид образовался только при сохранности мембран клеток печени.
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Устранение возможности вдыхания паров или аэрозоля и попадания в глаза или на кожу. См. также Нитрилы кислот.
