Нитрилы ароматических кислот Бензонитрил; фенилцианид; цианобензол
C6H5CN M = 103,12
Получается действием цианистых солен на соли фенилдиазония по реакции Зандмайера.
Физические и химические свойства. nD20 = 1,52892. При гидратации дает амид, гидролизующийся в бензойную кислоту.
Токсическое действие. Животные. Действует сходно с другими нитрилами. Токсичность и раздражающий эффект умеренные. При вдыхании паров и введении небольших доз внутрь действует преимущественно наркотически. Высокие дозы вызывают судороги. При введении в желудок белым крысам ЛД50 = = 800 мг/кг. Алкоголь усиливает токсичность бензонитрила. При аппликации бензонитрила на 24 ч в дозе 1,5 мл/кг кролики погибают.
Человек. Описано острое тяжелое отравление при попадании бензонитрила на платье рабочего. Несмотря на смывание водой (одежда не была сменена), почти сразу потеря сознания; на медпункте после ванны сознание вернулось, но затем развились судороги рук и лица, снова потеря сознания. Несмотря на принятые меры (тиосульфат Na, наркотики и др.) бессознательное состояние длилось 75 мин; затем наступило улучшение и выздоровление через несколько дней (Zeller et al.).
Превращения в организме и выделение. Бензонитрил окисляется с образованием о-, м-и п-цианофенолов и в значительной степени дифенолов. Изомерные цианофенолы медленно выводятся с мочой (у кролика) в связанном состоянии (~ 50% от дозы), ~ 10% выделяется в виде бензойной кислоты и немного в виде дигидроксицианобензола (Smith, Williams).
Неотложная терапия. Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Нитрилы кислот.
Близки по токсичности м- и n-толунитрилы: для белых мышей ЛД50 = 0,97 и 1,27 мг/кг.
Литература — см. Нитрилы кислот.
