Гексаметиленимин; азоциклогептан; гексагидроазепин; гомопиперидин

М = 99,18

Применяется в фармацевтической, химической и др. отраслях промышленности.

Получается при нагревании N-п-толуолсульфонилгексаметиленимина с конц. НСl.

Физические и химические свойства. Желтоватая жидкость с резким аммиачным запахом. Т. кип. 138°, давл. паров 5 мм рт. ст. (20°), насыщающая конц. 27 мг/л (расч.), nD20 = 1,4654. Перегоняется с водяным паром. Хорошо растворяется в воде и в органических растворителях. Реакционноспособен.

Токсическое действие. При остром отравлении нарушается функциональное состояние центральной нервной системы, повышается артериальное давление, затрудняется дыхание. Слизистые раздражены. В моче белок. Для белых крыс ЛК50 = 10,8 мг/л; при введении в желудок ЛД50 = 22,4 или, по другим данным, 40 мг/кг. Животные погибают на 2—3 сутки. При повторных отравлениях 2 мг/л — лейкопения и лимфопения, обеднение костного мозга клеточными элементами с уменьшением и дегенерацией мегакариоцитов. Специфическим гонадотропиым действием не обладает (Базарова; [76, с. 91]).

Действие на кожу. Раздражает кожу животных и всасывается через нее (вызывает гибель 100% мышей при аппликации на конец хвоста).

Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/м³ [51].

Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Этиленимин.

Менее токсичен нитробензоат гексаметиленимина (ингибитор Г-2). Для лабораторных животных ЛД50 = 1,87 г/кг (введение в желудок). Слабо раздражает и сенсибилизирует кожу. Работающие при концентрации паров и аэрозоля 0,5—10 мг/м³ жалуются на головную боль, головокружение, раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей (Кулагина и др.). Предельно допустимая концентрация 3 мг/м³ [41].