Диамины м-Фенилендиамин; 1,3-диаминобензол

Μ = 108,14

Применяется как мономер при получении полиамидов, промежуточный продукт в производстве красителей; отвердитель эпоксидных смол.

Получается восстановлением м-динитробензола.

Физические свойства. Бесцветные кристаллы с неприятным запахом, приобретающие на свету фиолетовое окрашивание. Хорошо растворяется в воде и спирте. Содержание основного вещества в товарном продукте не менее 99%.

Токсическое действие. Сенсибилизатор, более слабый чем п-изомер. Слабо кумулирует. При остром отравлении — вялость, ослабление реакции на раздражение, резкая одышка, парезы, параличи, гибель в течение 3 суток. При введении в желудок для белых мышей ЛД50 = 65,3 мг/кг, для белых крыс 350,8 мг/кг, для кроликов и морских свинок 437,5 и 450 мг/кг соответственно. Метгемоглобин в крови не обнаружен. На вскрытии отек легких, зернистость ткани печени, полнокровие сосудов желудка, небольшой отек мозга. Отравление крыс дозой 0,2 от ЛД50 в течение 3 месяцев не вызывало гибели животных

(привыкание?). Отсутствие метгемоглобина в результате введения 10 мг/кг в течение 7 месяцев при нормальном уровне глютатиона объясняют достаточной активностью защитной восстанавливающей системы крови (Сардарова). На крысах и морских свинках при длительном введении выявлена сенсибилизация организма.

Выделение из организма. Частично выделяется с мочой в неизмененном виде.

Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Нитро- и аминосоединения ароматического ряда.

Определение в воздухе основано на колориметрии окрашенного продукта реакции м-фенилендиамина с п-диметиламинобензальдегидом (Симонов и др).

Менее токсичен, судя по смертельным дозам, о-фенилендиамин.