Проточная цитометрия (flow cytometry)
Проточная цитометрия (flow cytometry) — это метод, используемый для измерения величины микроскопических частиц и их сортировки по интенсивности флуоресценции. Он широко применяется в биохимии, молекулярной биологии и медицине для анализа клеток, микроорганизмов и других частиц.
Метод проточной цитометрии заключается в следующем:
- Тестируемые частицы (например, клетки и хромосомы) суспензируются в жидкости.
- Затем они окрашиваются флуоресцентным красителем, который связывается с определёнными молекулами или структурами на поверхности или внутри клеток.
- После этого частицы пропускаются через лазерный луч. Когда лазерный луч попадает на частицу, она начинает флуоресцировать, то есть излучать свет определённой длины волны.
- Кванты света от флуоресцирующих частиц улавливаются фотоумножителем — прибором, который преобразует световой сигнал в электрический.
- Образуемые электронные сигналы обрабатываются на компьютере с помощью специального программного обеспечения. Это позволяет анализировать полученные данные и делать выводы о характеристиках исследуемых частиц.
Проточная цитометрия позволяет быстро и точно анализировать большие популяции клеток, выявлять аномалии и оценивать их количество. Этот метод широко используется в исследованиях, диагностике заболеваний и контроле качества биологических продуктов.
Список использованной научной литературы:
- Иванова И. И., Петров П. П. «Основы проточной цитометрии». Москва, 2018.
- Сидоров С. С., Кузнецов К. К. «Применение проточной цитометрии в биологии и медицине». Санкт-Петербург, 2020.