НАТРИЯ ПЕРОКСОКАРБОНАТ
(гидропероксосольват карбоната натрия, перкарбонат натрия, коммерческое
назв. - "персоль") Na2CO3•1,5Н2О2
- бесцв. малогигроскопичные кристаллы ромбич. сингонии (а = 0,91824 нм,
b = 1,57513 нм, с = 0,67272 нм, z = 8, пространств. группа Аbа2);
рентгеновская плотн. 2,144 г/см3. В кристаллич. решетке ионы
СО32- связаны молекулами Н2О2 посредством
водородных связей в слои, между к-рыми находятся ионы Na+ ; DH0обр
—1474 кДж/моль, энергия отрыва 1,5 молекул Н2О2 (газ)
от молекулы Na2CO3 140,7 кДж/моль. Натрия пероксокарбонат конгруэнтно раств.
в воде; р-римость (г в 100 г): 11,8 (0°С) и 14,7 (20 °С); насыщ. водный
р-р (рН 10,8) неустойчив при хранении-в течение суток почти полностью теряет
активный кислород. По хим. св-вам натрия пероксокарбонат подобен др. гидроперок-сосольватам (см.
Пероксидные соединения неорганические).
При непрерывном нагревании
быстрый распад натрия пероксокарбоната с сильным тепловыделением происходит ок. 140 °С, конечные
продукты распада-Nа2СО3, Н2О и О2.
В отсутствие влаги при комнатной т-ре натрия пероксокарбонат может храниться в течение неск. месяцев
без потери активного кислорода, влага заметно ускоряет распад. Небольшие примеси
соед. Fe, Mn, Си и др. переходных металлов катализируют распад натрия пероксокарбоната, добавка
силикатов, трилона Б и др. комплексонов, связывающих ионы тяжелых металлов в
прочные комплексы, ингибирует разложение натрия пероксокарбоната.
Получают натрия пероксокарбонат кристаллизацией
из водного р-ра Na2CO3 и Н2О2 (причем
содержание Н2О2 в р-ре должно быть не менее 2%) или орошением
сухого Na2CO3 конц. р-ром Н2О2 с
послед. сушкой при 40-60°С. Применяют натрия пероксокарбонат в осн. в качестве отбеливателя
в составе синтетич. моющих ср-в, в текстильной и хим. пром-сти для окисления
красителей и расшлихтовки тканей, как дезинфицирующее, бактерицидное и деконтаминирующее
ср-во. Для стабилизации промышленного натрия пероксокарбоната и увеличения сроков его хранения
в состав синтетич. моющих ср-в предложено вводить глицин, поли-этиленгликоль,
гексациклофосфат Na, бораты и т. п., а также придавать продукту форму гранул
и покрывать их тонким слоем нерастворимой в воде соли - карбоната, сульфата
или силиката Ва, Са или Mg.
В. Я. Росоловский.