Трииодтиронин
ТРИИОДТИРОНИН (2-амино-3-[4-(4-гидрокси-3-иодфен-окси)-3,5-дииодфенил]пропионовая
к-та; 3,5,3'-трииодтиро-нин), мол.м. 650,98; для L-трииодтиронина т. разл. 233-234 °С;
раств. в водных р-рах к-т.
Трииодтиронин- иодсодержащий гормон
щитовидной железы. Природный трииодтиронин-L-изомер; D-изомер обладает по сравнению с ним
значительно меньшей физиол. активностью.
Физиол. действие трииодтиронина не
отличается от действия тироксина, но его гормональная активность в 5-10
раз выше, чем у первого. Кроме высокоактивного трииодтиронина в организме путем монодеиодирования
тироксина в положении 5 образуется 3,3',5'-трииодтиронин (т. наз. обратный,
или реверсивный, трииодтиронин), лишенный гормональной активности. Небольшое кол-во обратного
трииодтиронина секретируется также щитовидной железой. В крови трииодтиронин подобно тироксину циркулирует
в осн. в виде комплексов со специфич. связывающими белками, однако его связь
с белками сыворотки крови слабее, чем у тироксина.
Биосинтез трииодтиронина в щитовидной
железе осуществляется подобно биосинтезу тироксина. В периферич. тканях (особенно
в печени и почках) трииодтиронин образуется при монодеиодировании тироксина в положении
5'. Таким же образом небольшое кол-во трииодтиронина образуется в щитовидной железе. Этот
процесс катализирует специфич. фермент деиодаза.
Метаболизм трииодтиронина осуществляется
путем последоват. де-иодирования с образованием дииодтиронина, моноиодтиро-нина
и, наконец, тиронина. Др. пути инактивации и катаболизма состоят во взаимодействии
трииодтиронина с H2SO4 по фе-нольному гидроксилу с образованием сульфоконъюгата,
а также в модифицировании алифатич. цепи путем транс-аминирования и окислит.
дезаминирования. Продукт последнего превращения [4-(4-гидрокси-3-иодфенокси)-3,5-ди-иодфенилуксусная
к-та] обнаруживается в моче и желчи.
Трииодтиронин получают путем хим.
синтеза. Он применяется в медицине в виде гидрохлорида.
Лит. см. при ст.
Тироксин. А. А. Булатов.